| MOQ: | 1 세트 |
| 가격: | 10000 USD |
| 배송 기간: | 2개월 |
| 결제 방법: | 신용장, 티/티 |
| 공급능력: | 200 세트/일 |
핵심 질문에 답하기:기름과 물을 분리하는 가장 좋은 방법은 무엇입니까?최선의 단일 방법은 없습니다. 올바른 것은 물 속의 기름 방울 크기에 따라 설정되고 다른 모든 것은 그 결과를 따릅니다. 150마이크로미터 이상의 작은 물방울인 유리 오일은 API 421 분리기에서 중력만으로 분리되어 50-150mg/L에 도달합니다. 20~150마이크로미터의 분산 오일에는 20~60mg/L에 도달하는 플레이트 팩 인터셉터 또는 하이드로사이클론이 필요합니다. 20마이크로미터 미만의 유화 오일은 전혀 침전되지 않으며 화학적 응고를 통한 용해된 공기 부유가 필요하며 10~30mg/L에 도달합니다. 5마이크로미터 미만의 용해된 오일에는 5~10mg/L 미만에 도달하는 코어레서 또는 멤브레인이 필요합니다. 따라서 선택은 장비를 선택하는 것이 아니라 액적 크기 분포를 측정하는 것으로 시작됩니다. 지배적인 물리학은 스톡스 법칙입니다. 여기서 상승 속도는 액적 직경의 제곱에 비례하므로 액적 크기를 절반으로 줄이면 정착 속도가 4분의 1이 됩니다.
물 속의 기름은 물리적으로 구별되는 네 가지 상태로 존재하며 각 상태는 그에 맞는 방법으로만 분리할 수 있습니다.
선택은 5개의 질문으로 구성된 순서이며, 순서대로 대답하면 거의 항상 올바른 순서가 나옵니다.
| 방법 | 분리 가능한 액적 크기 | 달성 가능한 콘센트 | 최고의 선택은 언제 |
|---|---|---|---|
| API 중력 분리기 | 150 마이크로미터 이상 | 50-150mg/L | 오일 프리, 대유량, 사용 가능한 플롯 공간, 슬러그 내성 |
| 골판지 요격기 | 40-60 마이크로미터 이상 | 20-60mg/L | 제한된 공간, 스키드 장착형, 선별된 피드 |
| 화학 물질을 투여하는 DAF | 20마이크로미터 이하 유화 | 10-30mg/L | 안정적인 유제, 10-30mg/L 제한, 허용되는 화학물질 |
| 하이드로사이클론 | 20-40 마이크로미터 이상 | 20-80mg/L | 해양, 매우 작은 설치 공간, 꾸준하고 깨끗한 흐름 |
| 코어레서 또는 멤브레인 | 5~20 마이크로미터 이하 | 1~10mg/L 이하 | 엄격한 제한, 재사용, 다른 단계 이후 연마 |
Q: 중력만으로 기름과 물을 분리할 수 있나요?
A: 네, 하지만 무료 석유에만 해당됩니다. 중력 분리는 오일 방울이 용기의 체류 시간 내에 표면으로 올라갈 만큼 충분히 클 때 작동하며, 이는 실제 설계에서 약 150마이크로미터 이상을 의미합니다. 물리학은 스톡스 법칙입니다. 상승 속도는 물방울 직경의 제곱과 밀도 차이에 비례하고 물 점도에 반비례합니다. 일반적인 미네랄 오일의 300마이크로미터 액적은 약 12mm/s의 속도로 상승하여 쉽게 포착되지만, 75마이크로미터의 액적은 단 1mm/s의 속도로 상승하며 20마이크로미터의 액적은 실제 용기에서 효과적으로 분리되지 않습니다. 이것이 중력이 항상 첫 번째 단계이고 배출 한계가 약 50mg/L 미만이거나 오일이 펌핑이나 계면활성제에 의해 유화된 경우 항상 다른 단계가 뒤따르는 이유입니다.
Q: 유수 분리기가 여름에는 작동하지만 겨울에는 작동하지 않는 이유는 무엇입니까?
A: 거의 항상 점도 때문에 그렇습니다. 물의 점도는 25°C에서 5°C 사이에서 대략 두 배로 증가하며, 액적 상승 속도는 점도에 반비례하기 때문에 침전 속도는 같은 범위에서 절반으로 줄어듭니다. 적당한 마진으로만 설계되었거나 이미 한계에 가깝게 작동하고 있는 분리기는 아무런 변화가 없더라도 물이 냉각되자마자 오일을 운반하게 됩니다. 동일한 메커니즘으로 중유 공급물을 가열하면 분리가 향상되는 이유가 설명됩니다. 즉, 오일의 점성이 낮아지고 밀도 차이가 증가합니다. 실제적인 대응은 대기 온도가 아닌 최저 예상 작동 온도에서의 점도를 사용하여 분리기의 크기를 결정하고, 기후가 요구하는 용기와 입구 라인을 단열하거나 가열하며, 애초에 설계 마진이 너무 작았는지가 더 넓은 문제인지 확인하는 것입니다.
Q: 수중유 에멀젼을 깨뜨리는 것은 무엇입니까?
A: 강도가 높아지는 순서대로 네 가지 접근 방식을 취합니다. 화학적: 염화제2철 또는 황산알루미늄과 같은 응고제는 물방울을 분리시키는 표면 전하를 중화시키고, 고분자 전해질은 물방울을 더 큰 플록으로 연결합니다. 용량은 물의 화학적 특성에 따라 다르므로 병 테스트를 통해 결정해야 합니다. 열: 가열하면 점도가 감소하고 밀도 차이가 증가하며 계면 필름이 불안정해집니다. 이것이 바로 일부 공장에서 공급물을 50~70°C로 가열하는 이유입니다. 기계적: 투입 후 부드러운 저전단 혼합은 플록 성장을 촉진하는 반면 고전단 혼합은 플록을 파괴합니다. 이것이 바로 응집조가 저속 패들을 사용하는 이유입니다. 전기적: 정전기 코어레서는 액적을 분극화하고 늘려 필름을 파열시키고 병합하는 고전압 장을 적용하며 폐수 처리보다는 원유 탈수 처리에 사용됩니다. 공통 요소는 에멀젼을 깨는 것이 중력 또는 부양 단계가 작동하도록 하는 전처리라는 것입니다.
Q: 오일 제거와 용해된 탄화수소 제거의 차이점은 무엇입니까?
A: 기계적 분리는 자유, 분산 또는 유화 액적 등 별도의 상으로 존재하는 오일을 제거하며, 그 성능은 액적 절단 크기와 리터당 밀리그램 단위의 출구 농도로 설명됩니다. 용해된 탄화수소는 일반적으로 약 5마이크로미터 미만의 분자 수준에서 실제로 용액 상태로 존재하며 일반적으로 총 석유 탄화수소 또는 벤젠과 같은 특정 화합물로 측정됩니다. 중력, 부양 또는 여과 방법으로는 이를 제거할 수 없습니다. 용해된 탄화수소는 공기나 증기로 제거하거나, 활성탄이나 유기점토에 흡착하거나, 활성 슬러지나 막 생물반응기에서 생물학적 처리를 통해 처리됩니다. 이러한 구별은 10 mg/L 오일 및 그리스 제한을 충족하는 공장이 여전히 용존 탄화수소 제한을 충족하지 못할 수 있고 분석 방법이 다르기 때문에 중요합니다. 오일 및 그리스는 중량 분석 또는 적외선 추출을 통해, 용존 탄화수소는 가스 크로마토그래피를 통해 분석합니다.