| MOQ: | 1 sets |
| Prijs: | 10000 USD |
| Levertijd: | 2 maanden |
| Betalingswijze: | L/C, T/T |
| Leveringscapaciteit: | 200 sets/dagen |
Het beantwoorden van de kernvraag: Wat is de beste methode voor het scheiden van olie en water? Er is geen enkele beste methode; de juiste wordt bepaald door de druppelgrootte van de olie in het water, en al het andere volgt daaruit. Vrije olie, druppels groter dan 150 micrometer, scheidt zich alleen door zwaartekracht in een API 421-scheider, en bereikt 50-150 mg/L. Gedispergeerde olie van 20-150 micrometer heeft een plaatpakket-interceptor of een hydrocycloon nodig, en bereikt 20-60 mg/L. Geëmulgeerde olie kleiner dan 20 micrometer kan helemaal niet bezinken en vereist flotatie met opgeloste lucht met chemische coagulatie, en bereikt 10-30 mg/L. Opgeloste olie kleiner dan 5 micrometer vereist een coalescentie-eenheid of een membraan, en bereikt minder dan 5-10 mg/L. De selectie begint daarom met het meten van de druppelgrootteverdeling, niet met het kiezen van apparatuur: de bepalende fysica is de wet van Stokes, waarbij de opstijgsnelheid schaalt met het kwadraat van de druppeldiameter, dus het halveren van de druppelgrootte kwartiert de bezinkingssnelheid.
Olie in water bestaat in vier fysiek verschillende staten, en elk is alleen scheidbaar door een methode die erop is afgestemd:
Selectie is een reeks van vijf vragen, en het beantwoorden ervan in volgorde levert bijna altijd de juiste keten op:
| Methode | Scheidbare Druppelgrootte | Bereikbare Uitgang | Beste Keuze Wanneer |
|---|---|---|---|
| API zwaartekrachtscheider | Boven 150 micrometer | 50-150 mg/L | Vrije olie, grote stroming, beschikbare ruimte, bestand tegen slugs |
| Geribbelde plaatinterceptor | Boven 40-60 micrometer | 20-60 mg/L | Beperkte ruimte, skid-gemonteerd, gezeefde toevoer |
| DAF met chemische dosering | Onder 20 micrometer geëmulgeerd | 10-30 mg/L | Stabiele emulsie, 10-30 mg/L limiet, chemicaliën geaccepteerd |
| Hydrocycloon | Boven 20-40 micrometer | 20-80 mg/L | Offshore, zeer kleine voetafdruk, stabiele schone stroming |
| Coalescentie-eenheid of membraan | Onder 5-20 micrometer | Onder 1-10 mg/L | Strikte limiet, hergebruik, polijsten na andere fasen |
V: Kun je olie en water alleen met zwaartekracht scheiden?
A: Ja, maar alleen voor vrije olie. Zwaartekrachtscheiding werkt wanneer de oliedruppels groot genoeg zijn om naar het oppervlak te stijgen binnen de verblijftijd van het vat, wat voor praktische ontwerpen betekent boven ongeveer 150 micrometer. De fysica is de wet van Stokes: de opstijgsnelheid is evenredig met het kwadraat van de druppeldiameter en het dichtheidsverschil, en omgekeerd evenredig met de waterviscositeit. Een druppel van 300 micrometer typische minerale olie stijgt met ongeveer 12 mm/s en wordt gemakkelijk opgevangen, maar een druppel van 75 micrometer stijgt met slechts 1 mm/s en een druppel van 20 micrometer scheidt zich effectief nooit in een echt vat. Daarom is zwaartekracht altijd de eerste fase en waarom het altijd wordt gevolgd door iets anders wanneer de lozingslimiet lager is dan ongeveer 50 mg/L of wanneer de olie is geëmulgeerd door pompen of oppervlakteactieve stoffen.
V: Waarom werkt mijn olie-water scheider in de zomer maar faalt hij in de winter?
A: Bijna altijd vanwege de viscositeit. De viscositeit van water verdubbelt ruwweg tussen 25°C en 5°C, en omdat de opstijgsnelheid van druppels omgekeerd evenredig is met de viscositeit, halveert de bezinkingssnelheid over hetzelfde bereik. Een scheider die met slechts een bescheiden marge is ontworpen, of die al bijna aan zijn limiet werkt, zal daarom olie overdragen zodra het water afkoelt, ook al is er niets anders veranderd. Hetzelfde mechanisme verklaart waarom het verwarmen van een zware olie-toevoer de scheiding verbetert: de olie wordt minder viskeus en het dichtheidsverschil neemt toe. De praktische reacties zijn om de scheider te dimensioneren met de viscositeit bij de laagst verwachte bedrijfstemperatuur in plaats van bij omgevingstemperatuur, om het vat en de inlaatleiding te isoleren of te verwarmen waar het klimaat dat vereist, en om te controleren of het bredere probleem is dat de ontwerpmarge te klein was.
V: Wat breekt een olie-in-water emulsie?
A: Vier benaderingen, in volgorde van toenemende intensiteit. Chemisch: een coagulant zoals ijzer(III)chloride of aluminiumsulfaat neutraliseert de oppervlakte-lading die de druppels uit elkaar houdt, en een poly-elektrolyt verbindt ze tot grotere vlokken; de dosis moet worden bepaald door jar-testen omdat deze specifiek is voor de waterchemie. Thermisch: verwarming vermindert de viscositeit, vergroot het dichtheidsverschil en destabiliseert de interfaciale film, daarom verwarmen sommige installaties de toevoer tot 50-70°C. Mechanisch: zacht, lageschuif mengen na dosering bevordert vlokgroei, terwijl hogeschuif mengen deze vernietigt, daarom gebruiken vlokvormingsbassins langzame peddels. En elektrisch: een elektrostatische coalescentie-eenheid past een hoogspanningsveld toe dat de druppels polariseert en uitrekt, de film scheurt en ze samensmelt, en wordt gebruikt bij de behandeling van ruwe olie-dehydratatie in plaats van bij afvalwaterdienst. Het gemeenschappelijke element is dat het breken van de emulsie een voorbehandeling is die vervolgens een zwaartekracht- of flotatiefase mogelijk maakt.
V: Wat is het verschil tussen het verwijderen van olie en het verwijderen van opgeloste koolwaterstoffen?
A: Mechanische scheiding verwijdert olie die als een aparte fase bestaat, hetzij als vrije, gedispergeerde of geëmulgeerde druppels, en de prestaties worden beschreven door een druppelafsnijdgrootte en een uitgangsconcentratie in milligram per liter. Opgeloste koolwaterstoffen zijn werkelijk opgelost op moleculair niveau, doorgaans kleiner dan ongeveer 5 micrometer en meestal gemeten als totale petroleumkoolwaterstoffen of als een specifieke verbinding zoals benzeen; geen enkele zwaartekracht-, flotatie- of filtratiemethode zal ze verwijderen. Opgeloste koolwaterstoffen worden aangepakt door strippen met lucht of stoom, door adsorptie op geactiveerde kool of organoclay, of door biologische behandeling in een geactiveerd slib- of membraanbioreactor. Dit onderscheid is belangrijk omdat een installatie die voldoet aan een olie- en vetlimiet van 10 mg/L nog steeds kan falen voor een limiet voor opgeloste koolwaterstoffen, en omdat de analytische methoden verschillen: olie en vet via gravimetrische of infrarood extractie, opgeloste koolwaterstoffen via gaschromatografie.