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스테인레스 스틸 고 용량 원심 분기기: 고 처리량 바이오 처리 공학
| MOQ: | 1 세트 |
| 가격: | 10000 USD |
| 배송 기간: | 2 개월 |
| 결제 방법: | 신용장, 티/티 |
| 공급능력: | 200 세트 / 일 |
스테인리스 스틸 원심분리기
,맞춤형 크기 바이오프로세스 분리기
,높은 처리량 원심 분리기
생체공정에 있어서 세포 배양, 단백질, 발효 된 양념을 분리하는 것은 정확성, 위생 및 규모가 필요합니다.고 용량 스테인레스 스틸 원심 분기기는 현대 하류 가공의 척추입니다맞춤형 엔지니어링 크기와 재료 (일반적으로 316L 스테인리스 스틸) 를 사용하여, these systems provide the high throughput necessary for commercial-scale production while meeting rigorous Good Manufacturing Practice (GMP) standards for Clean-in-Place (CIP) and Steam-in-Place (SIP) operations.
원심분리는 스톡스의 법칙에 의해 지배되며, 이 법칙에 따르면 유체 매체 내의 입자의 정착속도 (v_s) 는 원심력으로 증폭된다
고출력 바이오프로세싱에서는목표는 오메가와 r (센트리퓨ugal 그릇 기하학) 을 최적화하여 섬세한 생물학적 세포 또는 단백질 구조를 손상시킬 수있는 절단 스트레스를 유발하지 않고 빠른 분리를 달성하는 것입니다.사용자 정의는 엔지니어가 생물학적 수프의 특정 점도 프로필에 그릇 기하학을 조정하여 최대 복구 효율을 보장 할 수 있습니다.
생체 처리 환경 은 참을 수 없는 환경 이다. 장비 는 가혹 한 청소 물질, 살균 도중 높은 온도, 부식성 매체 에 견딜 수 있어야 한다.
재료 등급 (316L):316L 스테인리스 스틸은 열대화 과정에서 곡물 간 노폐를 방지하는 낮은 탄소 함유량과 염화물 유발 뚫림에 대한 탁월한 저항성으로 인해 산업 표준입니다.
표면 마감:맞춤형 단위는 Ra < 0.4 mu m의 표면 거칠성을 달성 할 수 있으며 이는 생물 부하 부착을 최소화하고 효과적인 살균을 보장하는 데 중요합니다.
무결성:폴리머 물질과 달리, 스테인리스 스틸은 고속 회전에서 구조 형태를 유지합니다.원심분리기가 수천 시간 동안 균형을 유지하고 진동이 없도록 보장합니다..
일반 원심분리기는 종종 통합의 병목으로 이어집니다. 맞춤형 시스템은 특정 시설 요구 사항에 맞게 조정됩니다.
| 특징 | 표준 원심분리기 | 맞춤형 설계 시스템 |
|---|---|---|
| 매출량 | 고정 (장량 이상/장량 미만일 수 있습니다) | 발효기 대량에 맞추어 |
| 발자국 | 변수 발자국 | 청정실 공간 제한에 최적화 |
| CIP/SIP 통합 | 설명서/일본식 | 완전 자동화 된 프로세스 특정 검증 |
| 소재 | 표준 304 | 위생용 316L, 전기 닦은 |
| 제어 논리 | 기본 PLC | 공장 전체 SCADA/DCS와 통합 |
변수 컵 기하학:특정 세포 밀도를 처리하기 위해 퇴적 영역을 최적화합니다.
깎아 줄이는 피드:유체가 원심분리기에 들어가는 동안 세포분열 (파괴) 을 최소화하는 특수 입구 설계.
자동 방출:배기가스 주기에 제품의 손실을 최소화하기 위해 고체 배기가스의 맞춤형 타이밍.
스테인리스 스틸 원심분리기의 처리량과 수명을 극대화하려면 유지보수 프로토콜을 엄격하게 준수하는 것이 중요합니다.
진동 분석:높은 처리량 단말기가 높은 RPM에서 작동하기 때문에 기계적 고장 발생하기 전에 불균형을 감지하기 위해 지속적인 진동 모니터링을 설치하십시오.
불임 검증:각 CIP/SIP 사이클 후에, 스테인리스 스틸 접촉 표면에 청소 프로토콜의 효과를 검증하기 위해 미생물 스냅을 수행합니다.
밀봉 무결성:누출을 방지하고 프로세스 전체에 무성 상태가 유지되도록 위생 가스켓 (일반적으로 EPDM 또는 실리콘) 을 정기적으로 교체하십시오.
Q:높은 처리량 센트리퓨지는 다른 종류의 세포에 사용할 수 있습니까?
A:그래, 하지만 바구니 속도와 먹이 속도를 조심스럽게 조정해야 해사용자 정의 단위는 특정 생물학적 배양의 점성과 밀도에 따라 조정 할 수있는 유연한 소프트웨어 매개 변수를 허용합니다..
Q:어떻게 제 원심분리기가 GMP를 준수하는지 확인할 수 있을까요?
A:적합성은 적절한 재료 문서 (MTR), 표면 마감 인증 및 검증된 CIP / SIP 프로토콜을 통해 달성됩니다.제조업체가 전체 FAT (공장 용납 테스트) 및 SAT (현장 용납 테스트) 문서를 제공하도록 보장합니다..
Q:생체 처리에서 원심분리기가 고장나는 주된 원인은 무엇입니까?
A:기계적 마모 이외에, 주요 원인은 부적절한 청소 물질 또는 반복된 SIP 주기로 인한 열 피로로 인한 부식입니다.고품질의 316L 스테인리스 스틸과 적절한 비활성화 처리를 사용하면 이러한 위험을 완화합니다..
맞춤 제작된 스테인리스 스틸 원심분리기는 단순한 기계 장치가 아니라 효율성, 생산성,그리고 당신의 생체 처리 파이프 라인의 순수성맞춤형 크기, 기하학, 고품질 스테인레스 스틸 구조에 투자함으로써, 당신은 생물학적 안전의 최고 수준을 유지하면서 생산 능력을 극대화 할 수 있습니다..
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